Papel da inflamação na progressão da esclerose múltipla

Inflamação identificada como uma causa potencial de progressão da esclerose múltipla

Pela primeira vez, os pesquisadores identificaram que a inflamação - longa associada à esclerose múltipla (EM) - pode contribuir diretamente para a progressão da doença, acelerando mutações genéticas nos neurônios. Esta descoberta inovadora abre novos caminhos para entender a EM e desenvolver tratamentos direcionados.

MS é uma condição neurológica crônica que afeta mais de 33.000 australianos e três milhões de pessoas em todo o mundo. Aproximadamente um terço dos pacientes com EM experimentam doenças progressivas, para as quais os tratamentos atuais são amplamente ineficazes.

Novas idéias sobre MS e inflamação

Uma equipe de pesquisa da Florey e da Universidade de Melbourne estudou lesões cerebrais - áreas de inflamação passada ou contínua visíveis nas varreduras de ressonância magnética. Eles descobriram que os neurônios nessas lesões acumulam mutações a uma taxa 2,5 vezes mais rápida que os neurônios normais, fornecendo fortes evidências de que a inflamação acelera as alterações genéticas associadas à progressão da EM.

Florey Professor Associado Justin Rubio, chefe do grupo de neurogenética da Florey, liderou o estudo, que foi publicado na Nature Neuroscience .

"Nossa pesquisa sugere que a inflamação no cérebro de pessoas com MS causa mutações nos neurônios, potencialmente impulsionando a progressão da doença", explicou o professor associado Rubio.

Compreendendo o impacto genético de MS

O estudo concentrou -se em mutações somáticas - mudanças genéticas que ocorrem em células individuais ao longo do tempo, em vez de ser herdado. Tais mutações podem interromper a função celular normal e a sobrevivência, levando ao declínio neurológico.

Ao analisar o tecido cerebral de 10 indivíduos com EM e 16 sem, os pesquisadores descobriram que os neurônios em áreas não lesões e cérebros não afetados acumularam uma média de 17,7 mutações por ano. Por outro lado, os neurônios dentro das lesões da EM acumularam 43,9 mutações anualmente - liderando para aproximadamente 1.300 mutações adicionais aos 70 anos.

"Não apenas observamos uma taxa de mutação aumentada nas lesões da EM, mas também encontramos tipos de mutação distintos que diferem dos observados no envelhecimento normal", disse Allan Motyer, bioinformático e primeiro autor do estudo.

implicações para futuros tratamentos de MS

Essa descoberta abre caminho para uma investigação mais aprofundada sobre como essas mutações genéticas contribuem para a morte neuronal e a progressão da doença. O professor associado Rubio e sua equipe agora estão trabalhando para identificar possíveis metas de tratamento para desacelerar ou prevenir a MS progressiva.

Professor Honorário da Universidade de Melbourne e o neurologista Trevor Kilpatrick, co-autor do estudo, destacou seu significado: "Esta pesquisa é a primeira a sugerir que a inflamação pode levar à perda neuronal em MS através de mutações genéticas aceleradas. Se puderem a doenças exatas da doença molecular responsável.

Embora essas descobertas ainda não constituam um tratamento, elas aproximam a comunidade médica de identificar possíveis estratégias terapêuticas.

A pesquisa foi possível com o apoio da Sra. Austrália e as generosas contribuições de famílias que doaram tecido cerebral para estudos científicos. Colaboradores adicionais incluíram pesquisadores da Universidade de Sydney, BGI-Austrália e o Banco Nacional de Gennes da China.

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