බහුවිධ ස්ක්ලෙරෝසිස් ප්රගතිය සඳහා දැවිල්ලෙහි කාර්යභාරය

<ශක්තිමත්> දැවිල්ල බහු ස්කේට්රෝසිස් ප්රගතියට විභව හේතුවක් ලෙස හඳුනාගෙන ඇත

පළමු වරට, පර්යේෂකයන් බහු ස්ක්ලේරෝසිස් (එම්එස්) සමඟ ඇති දැවිල්ල (එම්එස්) සමඟ ආශ්රය - නියුරෝනවල ජාන විකෘති වේගවත් කිරීමෙන් රෝගයේ ප්රගතියට සෘජුවම දායක වන බව පර්යේෂකයෝ හඳුනාගෙන ඇත. මෙම මූලික සොයා ගැනීම එම්එස් අවබෝධ කර ගැනීම සහ ඉලක්කගත ප්රතිකාර සංවර්ධනය කිරීම සඳහා නව මංපෙත් විවෘත කරයි.

එම්එස් යනු, ගෝලීය වශයෙන් ඕස්ට්රේලියානුවන් 33,000 කට වැඩි පිරිසකට සහ මිලියන තුනකට වැඩි පිරිසකට බලපාන නිදන්ගත ස්නායු රෝග තත්වයකි. එම්එස් රෝගීන්ගෙන් තුනෙන් එකක් පමණ දුරින් ප්රගතිශීලී රෝගයක් අත්විඳින අතර, වර්තමාන ප්රතිකාර බොහෝ දුරට අකාර්යක්ෂම වේ.

MS සහ දැවිල්ල සඳහා නව තීක්ෂ්ණ බුද්ධිය

ෆ්ලෝරී වෙතින් පර්යේෂණ කණ්ඩායමක් සහ මෙල්බර්න් විශ්ව විද්යාලය එම්ආර්අයි ස්කෑන්නාස් හි දෘශ්යමාන වන හෝ අඛණ්ඩව පවතින දැවිල්ල වන මොළයේ තුවාල සහිත එම්.ඒ.බස් තුවාල ලබා ඇත. මෙම රළු වල නියුරෝන සාමාන්ය නියුරෝට වඩා වේගයෙන් 2.5 ගුණයකින් වේගවත් බව ඔවුන් සොයා ගත්හ.

ෆ්ලෝරී සහකාර මහාචාර්ය ජස්ටින් රු ජස්ටින් රුබියෝ, බෙරෙරීගේ නියුරෝජීනෙටික්ස් සමූහයේ ප්රධානී, එය සොබාදහමේ ස්නායු විද්යාව හි ප්රකාශයට පත් කරන ලදී.

"මේ එම්එස් සමඟ ජනතාවගේ මොළයේ දැවිල්ල නිසා, නියුරෝනවල විකාශනය විදහා දක්වයි," ආකාර මහාචාර්ය රුබියෝ පැහැදිලි කරයි.

ms හි ජානමය බලපෑම අවබෝධ කර ගැනීම

උරුම වූවාට වඩා කාලයත් සමඟ තනි සෛලවල සිදුවන ජානමය වෙනස්කම් කෙරෙහි අවධානය යොමු විය. එවැනි විකෘති සාමාන්ය සෛලීය ක්රියාකාරිත්වය සහ පැවැත්ම කඩාකප්පල් කළ හැකි අතර, ස්නායු රෝග පහත වැටීමට හේතු වේ.

එම්එස් සහ 16 දෙනෙකුගෙන් පුද්ගලයන් 10 දෙනෙකුගෙන් යුත් පුද්ගලයින් 10 දෙනෙකුගෙන් මොළ පටක විශ්ලේෂණය කිරීමෙන් පර්යේෂකයන් සොයා ගත් අතර, බදු නොවිය යුතු ප්රදේශවල නියුරෝන සහ බලපෑමට ලක් නොවූ මොළය වසරකට විකෘති 17.7 ක් රැස් කළේය. ඊට වෙනස්ව, එම්එස් රශ්ඩ්සාවන් තුළ නියුරෝන වාර්ෂිකව විකෘති 43.9 ක් රැස් කළේය. වයස අවුරුදු 70 වන විට දළ වශයෙන් 1,300 ක් පමණ අතිරේක විකෘති 1,300 ක් දක්වා.

"අපි එම්එස් රිෂ් in වල විකෘති අනුපාතයක් නිරීක්ෂණය කළවා පමණක් නොව, සාමාන්ය වයස්ගත වීමෙන් දකින ඒවාට වඩා වෙනස් විකෘති වර්ග ද අපට හමු විය.

අනාගත එම්එස් ප්රතිකාර සඳහා ඇඟවුම්

මෙම ජානමය විකෘති නියුරෝනල් මරණයට හා රෝග ප්රගතියට දායක වන ආකාරය පිළිබඳ වැඩිදුර විමර්ශනය සඳහා මෙම සොයා ගැනීම. ආශ්රිත මහාචාර්ය රුබියෝ සහ ඔහුගේ කණ්ඩායම දැන් ප්රගතිශීලී ms මන්දගාමී හෝ වැළැක්වීම සඳහා වන ප්රතිකාර ඉලක්ක හඳුනා ගැනීමට කටයුතු කරමින් සිටී.

මෙල්බර්න් හි මෙල්බර්න් විශ්ව විද්යාලය සහ අධ්යයනයේ ඇති නියෙරෝනිස්ට් ට්රෙවර් කිල්ක්පැට්රික්, "මෙම ගුණාංගය වේගවත් ජානමය විකෘති මගින් අපට නිශ්ශබ්දතාවයක් ඇති කළ හැකිය.

මෙම සොයාගැනීම් තවමත් ප්රතිකාරයක් නොවන අතර, විභව චිකිත්සක උපාය මාර්ග හඳුනා ගැනීම සඳහා වෛද්ය ප්රජාව වඩාත් සමීප කරයි.

විද්යාත්මක අධ්යයනය සඳහා මොළ පටක පරිත්යාග කළ පවුල් මහත්මියගේ සහාය සහ පවුල්වල ජනතාවගේ ත්යාගශීලී දායකත්වය තුළින් මෙම පර්යේෂණය කළ හැකි විය. සිඩ්නි විශ්ව විද්යාලයේ, බීජීඅයි-ඕස්ට්රේලියාව සහ චීන ජාතික ජානය බැංකුව වන පර්යේෂකයන් සහ චීන ජාතික ජාන බැංකුව යන ප්රදේශවල අතිරේක සහයෝගිතාකරුවන්ට ඇතුළත් විය.

mycostfinder.com සමඟ වෛද්ය පර්යේෂණවල වෘත්තියක් අනුගමනය කරන්න

ජීවිත පරිවර්තනය කිරීමේ වෛද්ය පර්යේෂණයේ වැදගත්කම මෙවැනි සොයාගැනීම් ඉස්මතු කරයි. ඔබ ස්නායු විද්යාව, ජාන විද්යාව හෝ වෛද්ය විද්යාව ගැන දැඩි ඇල්මක් දක්වන්නේ නම්, mycomfinder.com ලොව පුරා හොඳම වැඩසටහන් සොයා ගැනීමට ඔබට උදව් කරයි. අපගේ අනාගතවක්තෘවරයා ඔබේ අනාගතය සඳහා නිවැරදි මාවත තෝරා ගැනීම සහතික කිරීම සඳහා අධ්යයන විකල්ප, වීසා බලපත්ර සහ සංක්රමණ කාරණා පිළිබඳ අපගේ විශේෂ expert නියෝජිතයින් විසින් අධ්යයන විකල්පයන්, වීසා බලපත්ර සහ සංක්රමණ පිළිබඳ මාර්ගෝපදේශ සපයයි. අද mycomfinder.com සමඟ අයදුම් කරන්න./ p>