Enflamasyonun multipl skleroz ilerlemesinde rolü

Multipl skleroz ilerlemesinin potansiyel bir nedeni olarak tanımlanan inflamasyon

İlk kez araştırmacılar, multipl skleroz (MS) ile ilişkili iltihaplanmanın, nöronlarda genetik mutasyonları hızlandırarak hastalığın ilerlemesine doğrudan katkıda bulunduğunu belirlediler. Bu çığır açan keşif, MS'yi anlamak ve hedeflenen tedavileri geliştirmek için yeni yollar açar.

MS, küresel olarak 33.000'den fazla Avustralyalı ve üç milyon insanı etkileyen kronik bir nörolojik durumdur. MS hastalarının yaklaşık üçte biri, mevcut tedavilerin büyük ölçüde etkisiz olduğu ilerleyici hastalık yaşıyor.

MS ve iltihaplanma ile ilgili yeni bilgiler

Florey ve Melbourne Üniversitesi'nden bir araştırma ekibi, MRI taramalarında görülebilen geçmiş veya devam eden iltihap arazileri olan MS beyin lezyonlarını inceledi. Bu lezyonlardaki nöronların mutasyonları normal nöronlardan 2,5 kat daha hızlı bir şekilde biriktirdiğini ve iltihaplanmanın MS ilerlemesiyle ilişkili genetik değişiklikleri hızlandırdığına dair güçlü kanıtlar sağladığını keşfettiler.

Florey’in Nörojenetik Grubu başkanı Florey Doçent Justin Rubio, Nature Neuroscience .

"Araştırmamız, MS'li insanların beyninde iltihaplanmanın nöronlarda mutasyonlara neden olduğunu, potansiyel olarak hastalık ilerlemesini artırdığını gösteriyor."

MS'in genetik etkisini anlamak

Çalışma somatik mutasyonlara odaklandı - kalıtsal olmaktan ziyade bireysel hücrelerde zaman içinde meydana gelen genetik değişiklikler. Bu tür mutasyonlar normal hücresel fonksiyonu ve hayatta kalmayı bozabilir, bu da nörolojik düşüşe yol açabilir.

MS ve 16'sı olmayan 10 kişiden beyin dokusunu analiz ederek araştırmacılar, lezyon olmayan alanlarda ve etkilenmemiş beyinlerdeki nöronların yılda ortalama 17.7 mutasyon biriktirdiğini buldular. Buna karşılık, MS lezyonları içindeki nöronlar yılda 43.9 mutasyon biriktirdi - 70 yaşına kadar yaklaşık 1.300 ilave mutasyon sürüyor.

"Sadece MS lezyonlarında artan bir mutasyon oranı gözlemlemekle kalmadık, aynı zamanda normal yaşlanmada görülenlerden farklı olan farklı mutasyon türleri de bulduk" dedi.

Gelecek MS tedavileri için sonuçlar

Bu keşif, bu genetik mutasyonların nöronal ölüm ve hastalık ilerlemesine nasıl katkıda bulunduğu konusunda daha fazla araştırmanın yolunu açar. Doçent Rubio ve ekibi artık ilerici MS'yi yavaşlatmak veya önlemek için potansiyel tedavi hedeflerini belirlemek için çalışıyorlar.

Melbourne Üniversitesi Onursal Profesör ve Uygulama Nörolog Trevor Kilpatrick, çalışmanın ortak yazarı olan önemini vurguladı: "Bu araştırma, iltihaplanmanın, hızlandırılmış genetik mutasyonlar yoluyla MS'de nöronal kaybı, nöronların öngördüğü ve Hastalıkların sorumlu olduğunu azaltabileceğimizden, tespiti geliştirebileceğini ve belirleyebileceğini öne sürebilir.

Bu bulgular henüz bir tedavi oluşturmasa da, tıp topluluğunu potansiyel terapötik stratejileri tanımlamaya yaklaştırıyorlar.

Araştırma, Bayan Avustralya'nın desteği ve bilimsel çalışma için beyin dokusu bağışlayan ailelerin cömert katkılarıyla mümkün oldu. Ek işbirlikçiler arasında Sydney Üniversitesi, BGI-Australia ve Çin Ulusal Gen Bankası'ndan araştırmacılar vardı.

mycoursefinder.com ile tıbbi araştırmalarda kariyer yapın

Bunun gibi çığır açan keşifler, yaşamları dönüştürmede tıbbi araştırmanın önemini vurgulamaktadır. Sinirbilim, genetik veya tıp bilimi konusunda tutkuluysanız, mycoursefinder.com dünya çapında en iyi programları bulmanıza yardımcı olabilir. Uzman ajanlarımız, geleceğiniz için doğru yolu seçmenizi sağlamak için çalışma seçenekleri, vize ve göç konularında rehberlik sağlar. Bugün mycoursefinder.com ile uygulayın ve çığır açan bilimsel araştırmalarda kariyere doğru ilk adımı atın!