炎症在多發性硬化症進展中的作用

Wednesday 5 March 2025
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研究人員發現,炎症可能會加速神經元的遺傳突變,從而有助於多發性硬化症(MS)的進展。這一發現開闢了新的途徑,以理解MS並開發有針對性的治療方法,可能會減慢或阻止疾病的進展。

炎症被確定為首次多發性硬化症進展的潛在原因

,研究人員已經確定,與多發性硬化症(MS)相關的炎症 - 可能直接導致神經元加速遺傳突變的疾病進展。這一開創性的發現開闢了新的途徑,以了解MS和開發目標治療方法。

MS是一種慢性神經系統疾病,影響了33,000多名澳大利亞人和300萬人在全球範圍內。大約有三分之一的MS患者患有進行性疾病,目前的治療基本上無效。

對MS和炎症的新見解

弗洛雷(Florey)和梅爾伯恩(University)的研究團隊和梅爾伯恩大學(University of Melbourne)的MS Brain MER病 - 過去或正在進行的炎症中可見的MRI MRI SCANS的疾病。他們發現,這些病變中的神經元比正常神經元快2.5倍,提供了強有力的證據,使炎症加速了與MS進展相關的遺傳變化。

florey的副教授賈斯汀·盧比奧(Justin Rubio),佛羅里(Florey)的神經基因研究小組的負責MS患者的大腦會引起神經元的突變,可能會推動疾病進展。這種突變會破壞正常的細胞功能和存活,從而導致神經系統下降。

通過分析來自10個MS和16個沒有16個沒有16個患者的腦組織,研究人員發現,非絨毛區域中的神經元和未受影響的大腦的神經元平均每年平均17.7個突變。相比之下,MS病變內的神經元每年積累43.9個突變,到70歲時,大約有1,300個突變。強>

這一發現為進一步研究這些遺傳突變如何促進神經元死亡和疾病進展鋪平了道路。副教授盧比奧及其團隊現在正在努力確定潛在的治療目標可以開發治療方法來保存神經元並減少疾病的進展。”

雖然這些發現尚未構成治療,但它們使醫學界更加接近識別潛在的治療策略。

通過澳大利亞女士的支持以及為科學研究捐贈腦部組織的家庭的慷慨貢獻,這項研究是可能的。其他合作者包括悉尼大學,BGI-Australia和中國國家基因銀行的研究人員。

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