炎症在多发性硬化症进展中的作用

炎症被确定为多发性硬化进展的潜在原因

首次研究人员发现，与多发性硬化症（MS）相关的炎症可能直接通过加速神经元的遗传突变而直接导致疾病的进展。这种开创性的发现开辟了新的途径，以了解MS和开发目标治疗。

MS是一种慢性神经系统疾病，影响了33,000多名澳大利亚人和300万人。大约有三分之一的MS患者患有进行性疾病，目前的治疗在很大程度上无效。

对MS和炎症的新见解

来自弗洛里（Florey）和墨尔本大学（University of Melbourne）的研究小组研究了脑部病变 - 过去或正在进行的MRI扫描中可见的炎症。他们发现，这些病变中的神经元以比正常神经元快2.5倍的速度积累突变，提供了有力的证据表明炎症会加速与MS进展相关的遗传变化。

弗洛里（Florey）的副教授，领导了这项研究，该研究发表在《自然神经科学》中。。。

“我们的研究表明，MS患者大脑的炎症会导致神经元突变，可能会推动疾病进展，”副教授解释说。

了解MS

这项研究的重点是体细胞突变 - 随着时间的流逝，单个细胞中发生的遗传变化，而不是遗传。这种突变会破坏正常的细胞功能和生存，导致神经系统下降。

通过分析来自10个MS和16个没有16个没有的人的脑组织，研究人员发现，非质量区域和未受影响的大脑中的神经元平均每年累积17.7个突变。相反，MS病变中的神经元每年累积43.9个突变，到70岁时，大约1,300个突变。

“我们不仅观察到MS病变中的突变率提高，而且还发现了与正常衰老相差不同的不同突变类型。”

对未来MS治疗的影响

这一发现为进一步研究这些遗传突变如何促进神经元死亡和疾病进展铺平了道路。卢比奥副教授及其团队现在正在努力确定潜在的治疗目标，以减慢或预防进步的MS。

University of Melbourne Honorary Professor and practicing neurologist Trevor Kilpatrick, a co-author on the study, highlighted its significance: "This research is the first to suggest that inflammation may lead to neuronal loss in MS through accelerated genetic mutations. If we can pinpoint the exact molecular disruptions responsible, we may develop treatments to preserve neurons and reduce disease progression."

尽管这些发现尚未构成治疗，但它们使医疗界更加接近确定潜在的治疗策略。

通过澳大利亚女士的支持以及将脑组织捐赠给科学研究的家庭的慷慨贡献，这项研究成为可能。其他合作者包括悉尼大学，BGI-Australia和中国国家基因银行的研究人员。

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