多発性硬化症の進行における炎症の役割

多発性硬化症の進行の潜在的な原因として特定された炎症

初めて、研究者は、多発性硬化症（MS）に関連する炎症が、ニューロンの遺伝的変異を促進することにより、疾患の進行に直接寄与することができることを特定しました。この画期的な発見は、MSを理解し、ターゲットトリートメントを開発するための新しい道を開きます。

MSは、33,000人以上のオーストラリア人と300万人以上の世界に影響を与える慢性神経学的状態です。 MS患者の約3分の1が進行性疾患を経験しており、現在の治療はほとんど効果がありません。

MSと炎症に関する新しい洞察

Floreyとメルボルン大学の研究チームは、MS脳病変のMSを研究しました。彼らは、これらの病変のニューロンが、通常のニューロンよりも2.5倍高速な速度で変異を蓄積し、炎症がMSの進行に関連する遺伝的変化を加速するという強力な証拠を提供することを発見しました。

FloreyのNeurogenetics Groupの責任者であるFlorey准教授Justin Rubioは、 Nature Neuroscience 。

私たちの研究は、MSを持つ人々の脳の炎症がニューロンの変異を引き起こし、潜在的に疾患の進行を促進することを示唆しています」とルビオ准教授は説明しました。

MSの遺伝的影響を理解

この研究は、体細胞変異に焦点を合わせました。これは、継承されるのではなく、時間の経過とともに個々の細胞で発生する遺伝学的変化です。このような変異は、正常な細胞機能と生存を混乱させ、神経学的低下につながる可能性があります。

MSの10人と16人なしの脳組織を分析することにより、研究者は、非病原領域と影響を受けていない脳のニューロンが年間平均17.7変異を蓄積したことを発見しました。対照的に、MS病変内のニューロンは毎年43.9の突然変異を蓄積しました。70歳までに約1,300の追加変異を導きます。

「MS病変の変異率が増加しただけでなく、通常の老化に見られるものとは異なる異なる突然変異タイプも見られました」と、バイオインフォマティシャンであり研究の最初の著者であるアラン・モタイヤー博士は述べました。

将来のMS治療に対する意味

この発見は、これらの遺伝的変異がニューロンの死亡と疾患の進行にどのように寄与するかをさらに調査する方法を舗装します。ルビオ教授と彼のチームは現在、潜在的な治療目標を特定して、進行性のMSを遅らせたり防止したりするために取り組んでいます。

メルボルン大学名誉教授であり、研究の共著者である神経科医のトレバー・キルパトリックの実践は、その重要性を強調しました。

これらの発見はまだ治療を構成していませんが、医学界を潜在的な治療戦略の特定に近づけます。

この研究は、オーストラリア女史の支援と科学的研究のために脳組織を寄付した家族の寛大な貢献を通じて可能になりました。追加の協力者には、シドニー大学、BGI-Australia、および中国国立遺伝子銀行の研究者が含まれていました。

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